Koronavírus: újabb vakcina engedélyezése kezdődik

A Johnson & Johnson termékét csak egyszer kell beadni.
Rácz Gergő, 2021. február 16. kedd, 18:26
Fotó: Getty Images

A cégcsoporthoz tartozó Janssen Pharmaceutica NV gyógyszeripari vállalat benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét - írja az MTI.

Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség közleménye szerint az EMA Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) gyorsított eljárás keretében kezdi meg a COVID-19 Vaccine Janssen névű oltóanyag vizsgálatát, amelynek során értékelni fogja a vakcina hatékonyságára és biztonságosságára, valamint minőségére vonatkozó, már rendelkezésre álló adatokat.

Az oltóanyag feltételes forgalomba hozatalára vonatkozó ajánlását az ügynökség várhatóan március közepéig közzéteszi.

A Johnson & Johnson vakcina különlegessége, hogy nem kell ismételni, egyetlen oltással védettséget ad.

HOZZÁSZÓLÁSOK
 

europeer, 2021.02.17 09:21

Én várok az oltással, figyelem a hatásokat, olvasom a híreket a vakcinákról.
Például az AstraZeneca esetében sem a hatékonysága 59,5%, sem a csimpánz adenovírus nem tetszik.
Belém nem kell majom, elég a körülöttem lévő rengeteg majom módon viselkedő.
Arról nem is beszélve, hogy a HIV/AIDS is a majomból került az emberbe.
----------
Nem tudom, hogy az optrörzs felé, vagy a Kölgazdasági Minisztérium felé tegyem fel a kérdést, hogy az AstraZeneca oltások után várható-e a banánfogyasztás emelkedése?
Mert ha igen, akkor belevágok a banán importba.
A hozzászólások csak a Felhasználó véleményét tükrözik. Fórum moderációs elveinket itt olvashatja: https://www.napi.hu/info/adatvedelem.html

katter, 2021.02.17 07:43

Van baloldali vakcina, meg van jobboldali!!!!
Magyar lónak nincsen háta (csak széle!!!).
A hozzászólások csak a Felhasználó véleményét tükrözik. Fórum moderációs elveinket itt olvashatja: https://www.napi.hu/info/adatvedelem.html

oligomer, 2021.02.17 06:21

@henker: "Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerint a Szputnyik V koronavírus elleni védőoltás felülvizsgálatához és Unión belüli forgalomba hozatalához szükséges kérelem a mai napig sem érkezett meg hozzájuk. Az EMA a szerdai közleményében azt írja, amint megkapják az érvényes kérelmet, arról azonnal tájékoztatni fogják a nyilvánosságot.
Válaszként a Szputnyik V gyártója a Twitteren osztott meg egy képet arról, amely szerint ők január 29-én már elküldték a kérelmet az EMA-nak."
Valaki(k) az EU-ban nagyon nem akarják az orosz vakcinát engedélyezni, aminek nagy valószínűséggel politikai okai vannak, mivel a tecnológia ugyan az, mint az AstraZeneca , különbség annyi, hogy az Astra csimpánz adenovírust, a Szputnyik emberi adenovirust alkalmaz a tecnológiájában.
https://telex.hu/koronavirus/2021/02/10/ema-cafolja-szputnyik-v-orosz-vakcina-engedelyezesei-kerelem

Nem baj, hogy hazugságot írsz, de gazdád Gyurcsány kiadta az utasítást, te pedig jó szolga módjára betartod.
A hozzászólások csak a Felhasználó véleményét tükrözik. Fórum moderációs elveinket itt olvashatja: https://www.napi.hu/info/adatvedelem.html

henker, 2021.02.17 00:32

A ruszkik persze még mindig nem nyújtottak be semmi dokumentációt az EMA-nak. Nem is fognak, mett rájöttek, hogy van annyi járványkezelő elkúró kormány a világon, akikre milliószámra rásózhatják az ő ellenőrizetlen szereiket, mert azok teljesen rá vannak szorulva az utolsó szalmaszálra is. Ilyen országpk itt a közelben Orbanisztán, Szlovákia. Az arab országok is veszik az illibant szereket, hogy a huszadrangú ázsiai, afrikai vendégmelósokat ezzel oltsanak. A vezérek ott se hülyék, hogy ők meg ne Pfizert rendeljenek maguknak.
A hozzászólások csak a Felhasználó véleményét tükrözik. Fórum moderációs elveinket itt olvashatja: https://www.napi.hu/info/adatvedelem.html