Ez a program emailben elküldi a cikk címét és bevezetőjét, önnek csak a címzett e-mail címét kell megadnia. Pár soros megjegyzést is mellékelhet az üzenethez a "Megjegyzés" rovatban.
A cégcsoporthoz tartozó Janssen Pharmaceutica NV gyógyszeripari vállalat benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét - írja az MTI.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség közleménye szerint az EMA Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) gyorsított eljárás keretében kezdi meg a COVID-19 Vaccine Janssen névű oltóanyag vizsgálatát, amelynek során értékelni fogja a vakcina hatékonyságára és biztonságosságára, valamint minőségére vonatkozó, már rendelkezésre álló adatokat.
Az oltóanyag feltételes forgalomba hozatalára vonatkozó ajánlását az ügynökség várhatóan március közepéig közzéteszi.
A Johnson & Johnson vakcina különlegessége, hogy nem kell ismételni, egyetlen oltással védettséget ad.
Le Mans nagyágyúi vitathatatlanul a prototípusok: az autók, amik közelebb állnak az űrhajókhoz, mint bármi más a versenyen. Az igazi csata viszont az olyan kategóriákban van, mint...
europeer, 2021.02.17 09:21
Például az AstraZeneca esetében sem a hatékonysága 59,5%, sem a csimpánz adenovírus nem tetszik.
Belém nem kell majom, elég a körülöttem lévő rengeteg majom módon viselkedő.
Arról nem is beszélve, hogy a HIV/AIDS is a majomból került az emberbe.
----------
Nem tudom, hogy az optrörzs felé, vagy a Kölgazdasági Minisztérium felé tegyem fel a kérdést, hogy az AstraZeneca oltások után várható-e a banánfogyasztás emelkedése?
Mert ha igen, akkor belevágok a banán importba.