A bőr rákos megbetegedéséből eredő halálesetek többségéért felelős melanóma kezelésére alkalmas gyógyszer fejlesztéséről adott hírt a brit gyógyszergyártó. Az amerikai Synta Pharmaceuticalsszal közreműködésben gyártott STA-4783 klinikai fejlesztése elérkezett a harmadik fázisba, így jó eséllyel alkalmas lehet arra, hogy a bőrrákos megbetegedés kezelésére alkalmas első gyógyszer legyen a piacon. A két vállalat megosztja az amerikai fejlesztés és terjesztés költségeit és bevételeit. Az Egyesült Államokon kívüli terjesztés előjoga a GlaxoSmithKline-t (GSK) illeti meg, a terjesztés jogaiért pedig 80 millió dollárt fizet a Syntának. Ezen felül a GSK legfeljebb 885 millió dollár értékben megtéríti a Synta fejlesztés, engedélyeztetés és az egyesült államokbeli terjesztésből eredő költségeit. A GlaxoSmithKline-nak ezen felül opciója van, hogy 45 millió dollár értékben részesedést szerezhessen a Syntában, amennyiben a gyógyszer fejlesztése a megállapodásban lefektetett mérföldköveket eléri.