A Szputnyik gyártója nem küldte meg az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA) június 10-ig, azaz határidőig a bekért anyagokat, ezért tovább csúszhat a Szputnyik V uniós engedélyezése. A klinikai tesztek adatainak közlését mulasztották el - idézi a portál a Reuters hírét, amelyben kormányzati forrásokra hivatkoznak.

A késlekedés miatt szeptember előtt nem lehet meg az engedély, de az eljárás akár egészen év végéig is elhúzódhat.

QP | Quality Placement

A nemzetközi disztribúcióért is felelős Russian Direct Investment Fund azt mondta a Reutersnek, minden szükséges anyagot átadtak az EMA-nak, az engedélyeztetési eljárás menete és annak lezárása a hatóságon múlik. Az oroszok arra számítanak, hogy két hónapon belül meg lehet az engedély.

 A csúszás a Szputnyikkal oltott magyarok nyári utazását nehezítheti meg, mert az EU-s országok automatikusan nem fogadják el az orosz vakcinát. Azt sem lehet tudni, hogyan halad a WHO-nál a Szputnyik engedélyeztetése, ha itt az oroszok vészhelyzeti különengedélyt kapnának, mint a Sinopharm, akkor több EU-s ország dönthetne úgy, hogy saját hatáskörben elfogadja a Szputnyikot.